韩翰  教授

职称职务：教授，博士/硕士研究生导师，国家级人才计划入选者，泰康生命医学中心PI

学科专业：病理生理学

研究方向：肿瘤细胞生物学、肿瘤代谢信号通路异常调控

实验室位置：医学部泰康生命医学中心9号楼17层1703（Lab）/1703-3（Office）

Email：hanhan@whu.edu.cn

学习经历：

2010 - 2015  武汉大学，生命科学学院，细胞生物学，博士

2006 - 2010  宁夏大学，生命科学学院，生物技术，学士

主要工作经历与任职：

2023 - 至今  OD平台（基础医学院），教授

2023 - 至今  武汉大学泰康生命医学中心，PI

2025 - 至今  复杂生命体代谢与调控全国重点实验室，PI

2020 - 2023  美国加州大学欧文分校，发育与细胞生物学系，副研究专家

2016 - 2020  美国加州大学欧文分校，发育与细胞生物学系，博士后

2015 - 2016  美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心，实验放射肿瘤学系，博士后

目前主要科学研究领域和兴趣：

课题组长期聚焦于细胞代谢信号通路异常调控参与肿瘤发生发展的研究，尤其是在磷脂代谢和金属代谢参与肿瘤进展方面取得了一系列发现。我们通过基因组学、蛋白质组学等多组学方法结合现代分子和生化技术，利用基因敲除细胞和小鼠模型并结合临床病例，以进化上十分保守的肿瘤抑制通路Hippo信号通路为载体，发现并阐明了（1）磷脂酸代谢通路参与并调控了Hippo信号通路的肿瘤抑制功能（Molecular Cell, 2018; Molecular and Cellular Proteomics, 2022）；（2）微量重金属元素通过调控Hippo信号通路活性进而维持细胞内重金属稳态，揭示了Hippo-MTF1-重金属稳态失调参与调控肿瘤细胞对铂类重金属化疗药物的敏感性（Nature Cell Biology, 2022; BMC Cancer, 2025）；（3）新的Hippo调控因子在不同类型肿瘤中调控Hippo活性参与肿瘤发生发展（EMBO J, 2017&2020; Oncogene, 2017&2018; Cell Reports, 2017）；（4）系统性筛选并注释Hippo通路蛋白致癌突变并揭示相关突变致癌机制（Nature Communications, 2024）等。

课题组将继续聚焦组织稳态与疾病发生发展过程中细胞内关键代谢信号通路改变这一重要的科学问题和临床问题，深入探寻细胞稳态维持与病变的分子基础，为相关疾病的临床诊疗提供新的靶标和理论基础。具体研究方向包括：

（1）磷脂代谢功能和调控机制与疾病；

（2）必需微量重金属稳态维持与疾病；

（3）致病基因突变的筛选鉴定及个性化治疗。

主要学术兼职：

2024 - 至今  湖北省病理生理学会，教学专业委员会委员

2024 - 至今  武汉病理生理学会，理事

2024 - 至今  中国细胞生物学学会，会员

2023 - 至今  Wuhan University Journal of Natural Sciences，编委

2019 - 至今  美国癌症研究协会，会员

教学情况：

本科生课程：《病理生理学》、《损伤与反应》

研究生课程：《细胞与分子生物学》、《肿瘤生物学》、《高级病理生理学》

项目资助及奖励：

国家自然科学基金委，面上项目（2026-2029），主持

国家自然科学基金委，面上项目（2024-2027），主持

国家级人才项目（2022）

湖北省重点联系专家（2021）

美国加州大学欧文分校“卓越研究”院长奖（2018）

武汉大学学术创新奖（2016）

代表性论文

1. Chen H, Xu Y, Chen D, Xiao D, Yang B, Wang W#, Han H#. The Hippo pathway promotes platinum-based chemotherapy by inhibiting MTF1-dependent heavy metal response. BMC Cancer. 2025 Feb 8;25(1):223. PubMed Central ID: PMC11806854. (#Co-corresponding authors)

2. Han H*#, Huang Z*, Xu C*, Seo G, An J, et al., Functional annotation of the Hippo pathway somatic mutations in human cancers. Nat Commun. 2024 Nov 21;15(1):10106. PubMed Central ID: PMC11582751. (*Co-first authors, #Co-corresponding authors)

3. Han H, Wang W. A tale of two Hippo pathway modules. EMBO J. 2023 Jun 1;42(11):e113970.

4. Han H, Nakaoka HJ, Hofmann L, Zhou JJ, Yu C, et al., The Hippo pathway kinases LATS1 and LATS2 attenuate cellular responses to heavy metals through phosphorylating MTF1. Nat Cell Biol. 2022 Jan 13; 24:74–87.

5. Vargas RE*, Duong VT*, Han H*, Ta AP, Chen Y, et al., Elucidation of WW domain ligand binding specificities in the Hippo pathway reveals STXBP4 as YAP inhibitor. EMBO J. 2020 Jan 2;39(1):e102406. (*co-first authors)

6. Han H, Qi R, Zhou JJ, Ta AP, Yang B, et al., Regulation of the Hippo pathway by phosphatidic acid-mediated lipid-protein interaction. Mol Cell. 2018 Oct 18;72(2):328-340.e8.

7. Han H, Yang B, Nakaoka HJ, Yang J, Zhao Y, et al., Hippo signaling dysfunction induces cancer cell addiction to YAP. Oncogene. 2018 Aug 1.

8. Zheng X*, Han H*, Liu G*, Ma Y, Pan R, et al., LncRNA wires up Hippo and hedgehog signaling to reprogram glucose metabolism. EMBO J. 2017 Sep 28. pii: e201797609. (*co-first authors)

9. Han H, Yang B, Wang W. Angiomotin-like 2 interacts with and negatively regulates AKT. Oncogene. 2017 Aug 10;36(32):4662-4669.

10. Li X*, Han H*, Zhou MT*, Yang B, Ta AP, et al., Proteomic analysis of the human tankyrase protein interaction network reveals its role in pexophagy. Cell Rep. 2017 Jul 18;20(3):737-749. (*co-first authors)

Complete list of published work: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1teutjgq9dwQu/bibliography/public/

实验室每年拟接收基础医学专业1-2名硕士生和病理学与病理生理学专业或免疫学专业1-2名博士生，常年招收博士后和科研助理，欢迎对本实验室研究方向感兴趣的优秀本科生、硕士生和博士生加盟。请将简历发送至hanhan@whu.edu.cn。